Toluène
- C7H8
- Numéro CAS 108-88-3
- UN1294 (gaz)
Cliquez et faites tourner la molécule 3D
Volumes Gaz / Liquide
Calculer le volume ou la masse d'une quantité de gaz ou de liquide
Phase Liquide
Au point d'ébullition à 1,013 bar
Phase Gazeuse
Dans les conditions standard (1,013 bar, 15°C)
Propriétés physiques
Diagramme de phase moléculaire montrant les phases de transition entre le solide, le liquide et le gaz en fonction de la température et de la pression
-
- Masse molaire 92.138 g/mol
- Teneur dans l'air sec /
-
Point critique
- Température 318.60 °C
- Pression 41,263 bar
- Masse volumique 291.99 kg/m³
-
Point triple
- Température -95.15 °C
- Pression 3,939E-7 bar
Pression 1.013 bar
Chaleur latente de fusion (au point de fusion) | 72,022 kJ/kg |
Point de fusion | - 94,97 °C |
Pression 1.013 bar
Point d'ébullition | 110,6 °C |
Chaleur latente de vaporisation (au point d'ébullition) | 360,696 kJ/kg |
Masse volumique du liquide (au point d'ébullition) | 779,14 kg/m3 |
Candidatures
Des exemples d'utilisations de la molécule dans l'industrie et la santé
Sécurité & Compatibilité
GHS02
Inflammable
GHS07
Dangereux pour la santé
GHS08
Très dangereux pour la santé
Point d'auto-inflammation, limites d'inflammabilité et point éclair
Europe (selon EN1839 pour les limites et EN14522 pour la température d'auto-inflammation )
Température d'auto-inflammation (Chemsafe) | 535 °C |
Point éclair (Chemsafe) | 6 °C |
Limite inférieure d’inflammabilité (IEC 80079-20-1) | 1 vol% |
Limite supérieure d'inflammabilité (IEC 80079-20-1) | 7,8 vol% |
US (selon ASTM E681 pour les limites et ASTM E659 pour la température d'auto-inflammation)
Temperature d'auto-inflammation (NFPA 325) | 480 °C |
Point éclair (NPFA 325) | 4 °C |
Limite inférieure d’inflammabilité (NFPA 325) | 1,1 vol% |
Limite supérieure d'inflammabilité (NFPA 325) | 7,1 vol% |
Seuil de toxicité
VLI-15min UE (à Patm et 293.15 K) | 384 mg/m3 ou 100 ppm |
VLI-8h UE (à Patm et 293.15 K) | 192 mg/m3 ou 50 ppm |
PEL USA OSHA (vol) | 200 ppm |
VLEP 8h France (à Patm et 293.15 K) | 76,8 mg/m3 ou 20 ppm |
VLEP CT France (à Patm et 293.15 K) | 384 mg/m3 ou 100 ppm |
Odeur
Semblable aux dissolvants pour peinture
Métaux
Aluminium | Pas de données |
Laiton | Pas de données |
Alliage de Nickel | Pas de données |
Cuivre | Pas de données |
Aciers ferritiques | Pas de données |
Aciers inoxydables | Pas de données |
Zinc | Pas de données |
Titane | Pas de données |
Plastiques
Polytétrafluoroéthylène | Pas de données |
Polychlorotrifluoroéthylène | Pas de données |
Polyfluorure de vinylidène | Pas de données |
Polychlorure de vinyle | Pas de données |
Ethylène tétrafluoroéthylène | Pas de données |
Polycarbonate | Pas de données |
Polyamide | Pas de données |
Polypropylène | Pas de données |
Elastomères
Caoutchouc (isobutène- isoprène) butyl | Pas de données |
Caoutchouc nitrile butadiène | Pas de données |
Chloroprène | Pas de données |
Chlorofluorocarbones | Pas de données |
Silicone | Pas de données |
Perfluoroélastomères | Pas de données |
Fluoroélastomères | Pas de données |
Néoprène | Pas de données |
Polyuréthane | Pas de données |
Ethylène-Propylène | Pas de données |
Lubrifiants
Huile de lubrification à base d'hydrocarbures | Pas de données |
Huile de lubrification à base de fluorocarbures | Pas de données |
Compatibilité avec les matériaux
En savoir plus
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Sa synthèse a été réalisée pour la première fois par Rudolf Fittig. Son nom vient du nom plus ancien « toluolqui » qui fait référence au baume de tolu, un extrait aromatique du baumier du Pérou (Myroxylon balsamum), arbre tropical à partir duquel le toluène a été isolé pour la première fois.